ナルコレプシー タイプ1に対するTAK-994の第2相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、TAK-994を治験薬として、先行する治験（TAK-994-1501試験）を完了されたナルコレプシー タイプ1の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-994の錠剤またはプラセボを服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回入院および来院いただくことになります。

• 先行する治験（TAK-994-1501試験）を完了し、ナルコレプシー タイプ 1（NT1）と診断されている患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• 先行する治験（TAK-994-1501試験）の治験薬TAK-994に関連する、臨床的に重大な中等度または重度の有害事象を呈している患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2071210015
  
• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04820842

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。