固形がんに対するTAK-981の第1/2相試験 | 武田薬品
固形がんに対するTAK-981の第1/2相試験
情報作成日：2024年4月9日
臨床試験の概要
この臨床試験は、TAK-981を治験薬として、固形がんの患者さんを対象に行われます。
この臨床試験では、21日を治療サイクルとして治験薬TAK-981を複数回注射いただきます。
臨床試験に参加中は実施されている医療機関に最初の治療サイクルの間（21日間）入院いただき、その後は複数回来院いただくことになります。
・対象疾患
固形がん
・対象年齢/性別
18歳以上/両方
・治験薬
TAK-981
・実施状況
実施中
・実施期間
2020/08～2025/11
・予定参加者数
49
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 次の進行がんが治療不能であること確認されている患者さん：非小細胞肺がん、子宮頸がん（しきゅうけいがん）、結腸・直腸がんなど
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- コントロール不良の脳転移の既往歴（きおうれき）を有する患者さん
- 過去3年以内に二次性悪性腫瘍が認められた患者さん
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
この臨床試験の参加の募集は終了しました。
| 医療機関の名称 | 住所 | 参加者募集状況 |
|---|---|---|
| 国立がん研究センター中央病院 | 東京都中央区 | 募集終了 |
| 国立がん研究センター東病院 | 千葉県柏市 | 募集終了 |
| 有明病院 | 東京都江東区 | 募集終了 |
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2031210417
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04381650
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。