非ホジキンリンパ腫に対するTAK-981の第1/2相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、TAK-981を治験薬として、非ホジキンリンパ腫の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-981の注射を静脈に投与いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に入院および複数回来院いただくことになります。

• 一部のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、DLBCLとバーキットリンパ腫かホジキンリンパ腫の中間の特徴があるB細胞リンパ腫、グレード3Bの濾胞性（ろほうせい）リンパ腫（FL）などの患者さん
• 自家造血幹細胞移植が不適格の患者さん、又は拒否した患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• 中枢神経系のリンパ腫で、腰椎穿刺（ようついせんし）による細胞診が陽性または CTスキャン／磁気共鳴画像法（MRI）で活動性の脳転移又は軟膜（なんまく）転移が認められる患者さん。
• 移植後リンパ増殖性疾患がある患者さん。
• 治験薬投与前12週間以内に自家造血幹細胞移植かCAR Tなどの細胞療法を受けた患者さん。
• 同種造血幹細胞移植を受けたことがある患者さん。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2031210060
  
• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04074330

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。