原発性免疫不全症候群に対するTAK-771の第3相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、TAK-771を治験薬として、原発性免疫不全症候群の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、3週間か4週間ごとに治験薬TAK-771を皮下注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

• 日本人で、原発性の液性免疫不全型の診断記録があり、ガンマグロブリン補充療法を必要とする2歳以上の患者さん
• 治験参加前の3カ月以上前から免疫グロブリン静脈内投与療法または皮下注射療法の用法用量が同じである方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• 悪性腫瘍と診断されている、又は悪性腫瘍を有していた方
• 採血ができない程度の貧血を有する方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2031210457

• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT05150340

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。