血管性浮腫に対するlanadelumabの第3相試験 | 武田薬品
血管性浮腫に対するlanadelumabの第3相試験
情報作成日：2023年6月23日
臨床試験の概要
この臨床試験は、lanadelumab（TAK-743またはSHP643）を治験薬として、指定の先行試験（SHP643-303試験）に参加された血管性浮腫の患者さんを対象に行われます。
この臨床試験では、治験薬lanadelumabを皮下注射いただきます。
臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。
・対象疾患
血管性浮腫
・対象年齢/性別
12歳以上/両方
・治験薬
lanadelumab
・実施状況
終了
・実施期間
2021/02～2023/05
・予定参加者数
73
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 先行試験に参加の時点で、C1-INH正常の非ヒスタミン性血管性浮腫と診断された方
- 先行試験（SHP643-303試験）の治験薬（lanadelumab）の投与が完了された方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- 先行試験への参加を中止された方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
この臨床試験の参加の募集は終了しました。
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2051220001
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04444895
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。