原発性免疫不全症候群に対する第3相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、原発性免疫不全症候群の患者さんで、前試験を完了または完了間近の方を対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬を皮下注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院、必要に応じて入院いただくことになります。

• 前試験を完了した又は完了間近である方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• 本試験への参加によって患者さんの安全又は治療に影響が及ぶような重篤な医学的状態が、前試験の参加中に新たに発現した方。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2041210006

• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04842643

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。