サイトメガロウイルス感染／感染症に対するTAK-620の第3相試験 | 武田薬品
サイトメガロウイルス感染／感染症に対するTAK-620の第3相試験
情報作成日：2023年7月7日
臨床試験の概要
この臨床試験は、TAK-620（maribavir）を治験薬として、造血幹細胞移植（HSCT）または固形臓器移植（SOT）の患者さんにおけるサイトメガロウイルス（CMV）感染／感染症を対象に行われます。
この臨床試験では、治験薬TAK-620の錠剤を服用いただきます。
臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。
・対象疾患
サイトメガロウイルス感染／感染症
・対象年齢/性別
16歳以上/両方
・治験薬
TAK-620
・実施状況
終了
・実施期間
2021/12～2023/06
・予定参加者数
41
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 造血幹細胞移植（HSCT）または固形臓器移植（SOT）のレシピエントである方
- HSCTまたはSOT後のサイトメガロウイルス感染／感染症が現在ある方
- 錠剤を飲み込むことができる方
- 体重が40 kg以上の方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- 妊娠中または授乳中の女性の方
- HIV陽性と判明している方
- 急性または慢性C型肝炎の治療を受けている方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
この臨床試験の参加の募集は終了しました。
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2021210056
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT05137717
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。