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サイトメガロウイルス感染/感染症に対するTAK-620の第3相試験 | 武田薬品

サイトメガロウイルス感染/感染症に対するTAK-620の第3相試験



情報作成日:2024年12月9日

臨床試験の概要


この臨床試験は、TAK-620を治験薬として、18歳未満のサイトメガロウイルス感染/感染症と診断された小児患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-620の錠剤または経口懸濁液用散剤を8週間にわたって服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に入院もしくは複数回来院いただくことになります。

・対象疾患

サイトメガロウイルス感染/感染症

・対象年齢/性別

17歳以下/両方

・治験薬

TAK-620

・実施状況

実施中

・実施期間

2023/11~2027/01

・予定参加者数

80

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)


  • スクリーニング時に造血幹細胞移植または固形臓器移植のレシピエントの方
  • サイトメガロウイルス感染/感染症と診断されている方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)


  • 中枢神経系または網膜への組織浸潤性サイトメガロウイルス感染があると判断された方
  • コントロール不良な他の感染症が認められる方
  • 治験薬への過敏症がある方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関


この臨床試験の参加の募集は終了しました。

医療機関の名称住所参加者募集状況
兵庫県立こども病院神戸市中央区募集終了
埼玉県立小児医療センターさいたま市中央区募集終了
静岡県立こども病院静岡市葵区募集終了
国立成育医療研究センター東京都世田谷区募集終了
大阪母子医療センター大阪府和泉市募集終了

臨床試験の結果


この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.comGo to https://www.clinicaltrials.takeda.com/

臨床試験の詳細情報


この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

お問い合わせ先


この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。