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潰瘍性大腸炎に対するTAK-279の第2相試験 | 武田薬品

潰瘍性大腸炎に対するTAK-279の第2相試験



情報作成日:2025年1月14日

臨床試験の概要


この臨床試験は、TAK-279を治験薬として、潰瘍性大腸炎の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-279またはプラセボのカプセルを12週間服用いただきます。その後、治験薬TAK-279のカプセルを40週間服用いただきます。

この臨床試験に参加していただく期間は最長約60週間です。臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

・対象疾患

潰瘍性大腸炎

・対象年齢/性別

18歳以上75歳以下/両方

・治験薬

TAK-279

・実施状況

実施中

・実施期間

2024/03~2027/08

・予定参加者数

207

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)


  • 中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎と診断された方
  • 潰瘍性大腸炎に対する既存治療薬のうち1つ以上に対して効果不十分、無効、または不耐と判断された方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)


  • 手術が必要となる可能性のある潰瘍性大腸炎の合併症を有する方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関


医療機関の名称住所参加者募集状況
杏林大学医学部付属病院東京都三鷹市募集中
札幌医科大学附属病院札幌市中央区募集中
東邦大学医療センター佐倉病院千葉県佐倉市募集中
東京慈恵会医科大学附属病院東京都港区募集中
福岡大学病院福岡市城南区募集中
関西医科大学附属病院大阪府枚方市募集中
北里大学北里研究所病院東京都港区募集中
佐賀大学医学部附属病院佐賀県佐賀市募集中

臨床試験の結果


この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.comGo to https://www.clinicaltrials.takeda.com/

臨床試験の詳細情報


この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

お問い合わせ先


この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。