健康成人に対する第3相試験 | 武田薬品
健康成人に対する第3相試験
情報作成日：2023年12月5日
臨床試験の概要
この臨床試験は、健康成人の方を対象に行われます。
この臨床試験では、治験薬 0.5 mLの注射製剤を上腕部に筋肉内注射いただきます。
臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。
・対象疾患
健康成人
・対象年齢
20歳以上
・性別
両方
・実施状況
終了
・実施期間
2022/04～2023/10
・予定参加者数
150
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 治験薬の追加接種6～12ヵ月前に本試験で指定の日本で既承認のmRNAワクチン（SARS-CoV-2）での初回免疫接種（2回接種）が完了した方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- 過去に他のSARS-CoV-2ワクチン（指定のものは除く）又は他の研究目的の新型コロナウイルスに対するワクチン接種を受けた方
- 追加免疫接種（3回目接種）を受けた方
- 治験薬の追加接種前14日以内にCOVID-19患者と濃厚接触した方
- 過去にSARS-CoV-2感染陽性と判定された方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
この臨床試験の参加の募集は終了しました。
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2071210141
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT05299359
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。