短腸症候群に対するテデュグルチドの第3相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、テデュグルチド（SHP633）を治験薬として、短腸症候群の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬テデュグルチド 0.05 mg/kgを投与いただきます。

臨床試験の参加者には、試験期間中、試験を実施している医療機関に複数回来院していただいています。

• SHP633-306試験を終了した、またはTED-C14-004試験のステージ3かステージ4に参加した患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• この臨床試験は対象とならない方を設定していません

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ：jRCT2080223972 （「JapicCTI-184030」でも検索できます）

• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT03596164

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。