多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ）、リンパ腫、全身性免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシスに対するイキサゾミブの第2相試験 | 武田薬品

この臨床試験は、多発性骨髄腫、リンパ腫、全身性免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシスの患者さんを対象に、イキサゾミブの親試験の完了後も治験薬（イキサゾミブ[MLN9708]）を継続的に投与することを目的として行われます。

この臨床試験では、治験薬イキサゾミブのカプセル剤を服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

• 治験に関連した手順を実施する前に、自由意思で書面による同意を示すことができる方
• イキサゾミブの親試験で対象の治験薬および／または対照薬（プラセボを含む）の投与、対象の治療を受けた方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

• イキサゾミブの親試験の投与中止の基準が該当する方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

• jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2031210531
  
• ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT02924272

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。

＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。